新生儿肠道畸形，及检是新生形直肠及结肠远端缺乏神经节细胞，导致该段肠管痉挛性狭窄的儿肠先天性肠道发育畸形。腹胀、道畸便秘等低位肠梗阻征象为其临床特点。诊断

【诊疗原则】

患儿生后2-3天无胎便或延迟排出胎便，及检可发生腹胀、呕吐，呈急性低位肠梗阻表现。以后反复发作便秘、腹胀，呈进行性加重。腹胀明显，可见肠型，腹部皮肤发亮，静脉怒张，肠鸣音亢进。肛门指诊直肠内括约肌痉挛，壶腹部空虚感，可激发排便反射，手指取出时，有较多大便和气体排出，大便排出后，腹胀缓解。肠梗阻程度差异很大，与病理分型密切相关，病变范围愈广，症状、体征愈重。并发小肠结肠炎时，便秘与腹泻交替出现，小肠结肠炎病死率很高。

【辅助检查】：

1.X线腹部平片以及钡剂灌肠造影，可见远端结肠及直肠近端狭窄，结肠高度扩张。远端结肠连续处呈漏斗状有明显移行段。

2.直肠痉挛段肠壁肌层活检，证实神经节细胞缺乏。

3.直肠肛门测压，测定直肠和肛管括约肌的反射性压力变化。

4.直肠黏膜乙酰胆碱酯酶活性增高。

凡确诊病例，不论何种类型，任何年龄，应用灌肠等非手术疗法仅能暂时缓解症状。对于新生儿，全身情况较差或并发小肠结肠炎患儿，倾向于先行结肠造瘘术，待全身情况、肠梗阻及小肠结肠炎症状缓解后再行根治手术。对全身情况好，无手术禁忌证者，任何年龄段，包括新生儿，均应尽早施行根治术，即一期切除无神经节细胞或该细胞减少变性的肠段后，行近端结肠下降和肛管吻合术。

以上就是新生儿肠道畸形的内容，如果发现自己的孩子有这一症状的话，要及时带去医院检查一下，这样子大家也就可以放心了。更多的知识可以随时关注小编，小编会为大家诚心奉献的。

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